Реферат на тему:


Воспользуйтесь поиском к примеру Реферат        Грубый поиск Точный поиск






Загрузка...

План. Общая характеристика фигура эфиров. Диэтиловый эфир. Димедрол. Общая характеристика сложных эфиров. Нитроглицерин.

1. Общая характеристика простых эфиров.

Простые эфиры относятся к органическим соединениям, содержащих кислород из общей формулой R-O-R

Чаще всего простые эфиры получают из спиртов в присутствии водоотнимающих средств (H2SO4k). Это процесс межмолекулярного дегидратации спирта и идет по схеме

Исходными продуктами синтеза простых эфиров могут быть спирты и галогеналкилы

Итак, эфиры можно рассматривать, как: продукты замещения атома водорода в Гидросиле спирта на R. ангидриды спиртов производные воды, в молекуле которой атомы водорода замещены на R

Если в молекуле атома различные радикалы, такие эфиры называют смешанными.

Физические свойства.

низкомолекулярные эфиры летучие и являются инертными веществами нейтрального характера с характерным запахом.

Высокомолекулярные эфиры твердые кристаллические вещества.

Эфиры плохо растворимые в воде, имеют меньшую плотность, чем вода, хорошо растворимые в орг. растворителях и сами растворяют много органических соединений.

Эфиры устойчивы к действию щелочей и щелочных металлов. Это свойство позволяет использовать их в качестве растворителей.

Химические свойства.

Простые эфиры легко окисляются даже кислородом воздуха, образуя взрывоопасные перекиси и гидропероксиды. Это следует учитывать при получении, идентификации, хранении и применении эфиров.

Характерным свойством является их способность образовывать аксониеви соли с концентрированными кислотами.

Малостика соединение, легко разлагается в присутствии H2O.

2. Aether medicinalis

Эфир медицинский.

Aether pro narcosi

Эфир для наркоза (отличаются степенью чистоты)

Получение: дегидратация спирта в присутствии H2SO4 k

Серная кислота взаимодействует с избытком этилового спирта, образуя диэтиловый эфир.

Реакцию проводят в специальных аппаратах ефиризаторах.

После очистки от примесей и сумки, проводят перегонку и отгоняют собирают при t = 340-350C.

Свойства: б / б, прозрачная, подвижная, легко вспыхивая, летучая жидкость со своеобразным запахом, жгучая на вкус.

Растворимый в 12 ч. Воды, смешивается во всех соотношениях с органическими растворителями.

Смесь паров с О2 и закисью азота легко взрывается.

Идентификация.

Добавки (в процессе производства и при хранении) можно разделить на 4 группы: Ненасыщенные соединения (этилен, виниловый спирт) запах. Альдегиды (уксусный) определяют границу кислотности. Кислоты (уксусная, серная, сернисто) определяют границу кислотности. Пероксиды самая опасная примесь вибузонебезпечна с р-ром КИ, который окисляется до I 2 и окрашивает эфир в желтый цвет.

Чтобы освободиться от примеси пероксидов к препарату добавляют FeSO4. Идет восстановление пероксида и окисления Fe2 + до Fe3 +.

При проведении анализа прежде всего выявляют наличие пероксидов. Поблизости не должно быть огня! Следует помнить о огне- и взрывоопасность.

Хранение: сп. Б. В хорошо закупоренных склянках оранжевого стекла в защищенном от света месте и подальше от огня. Стакана закупоривают корковыми пробками (резиновые разбухают от паров эфира, а стеклянные не дают герметичности) и заливают цинк желатиновой массой.

Эфир для наркоза хранят в хорошо закупоренных склянках оранжевого стекла в условиях, исключающих действие О2 и не допускать образования пероксидных соединений.

Закупоривают пробковым пробкой, под который подкладывают цинковую фольгу (восстанавливает пероксиды и альдегиды) а поверх заливают специальной массой.

Каждые 6 месяцев полный химический анализ согласно ДФ Х.

Применение. Эфир для наркоза средство для ингаляционного наркоза. Эфир медицинский для приготовления настоек, экстрактов, счет. форм для наружного применения.

3. Dimedrolum

Димедрол

В диметиламиноетиленового эфира бензгидролу гидрохлорид.

Арилалифатичний эфир (наличие ароматических радикалов в молекуле алифатической соединения).

Получение: взаимодействием бензгидролу ч / х п / диметиламиноетилхлориду в присутствии щелочей.

Свойства: белый, мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, на языке вызывает чувство онемения (онемение).

Гигроскопичен.

Легко растворим в воде, спирте, хлороформе. Плохо в эфире, бензоле.

Идентификация Образование аксониевих солей.

2. Гидролиз при t с HCl разведенной

После перекристаллизации определяют t0 плавл. t = 620 670 C

3. Реакция на Cl ион (с AgNO3)

Количественное определение

Метод нейтрализации в неводной среде.

Титрант 0,1 р-н HclO4 (соляная кислота).

Индикатор: кристаллический фиолетовый

Среда: б / у уксусная к-та

В присутствии: ацетата Hg (II)

Изменение окраски: к зелено-голубого

2. Метод аргентометрий (по связаны HCl)

Хранение: сп. Б. в хорошо закупоренной таре в сухом защищенном от света месте (гигроскопичен и гидролизует под действием влаги).

Применение. Протигисталичний средство и легким снотворным.

ВРД = 0,1, ВДД = 0,25

Форма выпуска: порошок, таблетки, Solutio Dimedroli 1% pro injectionibus (рН 5,0-6,%)

Сложные эфиры производные к-т, водород карбоксильной гр., который замеще R

или производные спиртов, в которых Н замеще остатком к-ты

Получают ст. эфиры р-этой этерификации в присутствии водоотнимающих средств (H2SO4 k).

низкомолекулярного ст. эфф. подвижные жидкости с характерным специфическим запахом высокомолекулярные твердые вещества. Все ст. ефииры нерастворимые в Н2О и хорошо растворимые в орг. растворителях.

Характерное свойство ст. эфф. способность легко гидролизоваться. Гидролиз катализируется присутствием щелочей к-т t0 присутствие окислителей и восстановителей.

По продуктам гидролиза проводят идентификацию сложных эфиров.

Общая реакция на ст. эфири Творения. гидросоматив, которые преимущественно являются окрашенные.

Идет щелочной гидролиз (рН & gt; 13) в присутствии гидроксиламина образуется гидроксалова кислота, которая при действии с солями тяжелых металлов (Fe3 +, Cu2 +) образует окрашенные гидроксоматы.

Эта реакция является групповой на производные карбонатов к-т.

Общий принцип количественного определения: гидролиз титрованным р-ром щелочи, избыток которого оттитровывают кислотой.

Фармакопейные препараты:

Амилнитрит эфир азотной кислоты.

Жидкость с фруктовым запахом, легко вспыхивает.

Спазмолитический (коронаророзширюючий) средство.

Сложный эфир азотной кислоты и спирта глицерина тринитрат глицерина.

Получение: при t = 150C пропуская б / у глицерин ч / з смесь конц. H2SO4 и HNO3.

Свойства: бесцветная маслянистая жидкость сладкого вкуса. В воде растворим, хорошо растворим в органических растворителях. Ядовит. При струмуванни, или при t0 взрывается вследствие разложения (от удара или при t = 1800) взрывается.

Характерная особенность. Большой объем нагретых газов. Поэтому когда разлито спиртовой р-н нитроглицерина и есть опасность взрыва после испарения спирта, необходимо промытый нитроглицерин обрабатывать р-ром щелочи Na2CO3, чтобы гидролизовать нитроглицерин. Продукты гидролиза безопасные.

Идентификация: проводят после гидролиза.

Количественное определение на стентрофотометри.

М-д спектрофотометрия при = 410 нм. продукта взаимодействия препарата с фенолом 2,4 дисульфок то в аммиачной среде окрашенное в желтый цвет). Концентрация по калибровочного графика.

Хранение: сп. Б в небольших количествах хорошо закупоренной таре в прохладном. Защищенном от света месте вдали от огня.

Применение: 2 препарата (из-бы при стенокардии Tabulletae Nitroglycerini)

Solutio Nitroglycerini 1% spirituosa (ст. 625).

1 табл. = 3 кр. 1% раствора (действие медленная и длительная).

ВРД = 4 капли (1Ѕ табл.) (Прием пидязычно).

ВДД = 16 капель (6 табл.) (Препарат - сустакпролонгована действие).

Загрузка...